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Neues Seminar „Update GMP-Compliance“ am 3. und 4. Juli 2013 in Frankfurt am Main.   

Rechtsanwalt Thorsten Beyerlein referiert am 3. Juli 2013 in Frankfurt am Main für eine Veranstaltung des FORUM Instituts für Management in Heidelberg zu den Anforderungen an eine GMP-konforme Herstellung und Produktion von Arzneimitteln unter Berücksichtigung des Pharma Package und des 2. Gesetztes zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften.

Gegenstand der Vorträge von Rechtsanwalt Thorsten Beyerlein sind hierbei insbesondere die Änderungen in der AMWHV, dem EU-GMP-Leitfaden, dem AMG, dem MPG, der DIMDI-Verordnung, die Umsetzung der Fälschungsrichtlinie, die Aufgaben und Verpflichtungen des Arzneimittelherstellers unter besonderer Berücksichtigung der Herstellung von Hilfsstoffen und neue Aufgaben der Qualified Person.

Weitere Einzelheiten finden sich auf der Homepage des Veranstalters:

http://www.forum-institut.de/index.php?id=665&L=0&no_cache=1&tx_ttnews[tt_news]=1307270

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